岗位要求：按照生产计划，组织本工段有序开展工作，确保生产活动符合cGMP要求，生产的原液产品符合质量要求
1、负责CHO细胞的大规模反应器（2000L）培养，供应临床样品，内容包括但不限定于培养基配制、细胞复苏、细胞扩增及转移、反应器生产、收获等单元操作，确保操作符合GMP要求，完成相关偏差调查及变更处理；
2、协助GMP车间的平台建设，包括MBR撰写，SOP文件，申报资料的编写等工作；
3、负责设备FAT/IQ/OQ及验证等工作，负责细胞培养车间设备、物料、文件及洁净环境的维护，保证车间的正常运行；
4、协助完成项目转移和工艺放大，协助完成GMP检查和审计
5、负责对下属员工的日常管理和培训，关怀并指导员工的工作，协调提升员工的工作技能和成就感；
6、公司安排的其他相关事项