岗位职责：
1、负责多肽项目分析技术和项目分析管理工作，确保项目分析进度与质量；
2、项目分析方法开发/确认/验证/转移方案和计划的制定和组织执行，相关的技术指导和复核；撰写分析相关注册申报资料
3、快速响应实验室调查、协助制定多肽质量标准等

任职要求：
1、硕士学历，至少3~5年多肽分析相关经验；有多肽类药物注册申报项目经验；
2、有扎实的分析专业知识，cGMP法规和数据完整性意识；
3、优秀的沟通协调能力，团队合作意识，抗压能力强；
4、有头部药企工作经验者优先考虑。