1、负责药物研发质量研究工作，包括原料药及中间体的质量标准建立分析方法开发、分析方法验证和稳定性研究等
2、负责药物研发过程中的具体检测工作，包括原辅料、中间体、成品和稳定性检测等。
3、负责起草相关研发项目文件，如分析方法SOP，校验SOP，方法学验证方案和报告，稳定性试验方案等，
4、配合研发合成部门完成研发样品的中控、放行和其他样品检测
5、配合完成实验室文件管理和现场管理


任职资格：
具有化学、药物分析及相关专业，大专及以上学历；
有药厂QC实验室理化实验和仪器分析经验（主要为气相液相红外紫外等QC常用仪器仪器）