岗位职责：
1、车间现场操作的规范性进行监控；
2、根据公司发展不断完善GMP体系文件，应对公司业务发展或改造、变更等进行GMP申请文件资料的撰写和准备；
3、中药材、辅料、包装材料的验收工作；
4、领导交代的其他工作。
任职资格：
1、中药学相关专业，本科及以上学历；
2、具备质量管理等相关工作经验；
3、工作细心、认真、敬业、有责任心，具备较强的沟通协调能力。