1 负责国内外新药研发信息的检索与分析，进行立项项目的初步筛选；
2 负责新产品立项的信息收集和调研任务，组织各部门完成立项报告的撰写；
3 负责跟踪初筛项目及指定在研项目的国内注册申报信息及专利情况，并跟踪已申报项目的审评进度；
4 负责跟进CFDA、CDE、药典委员会、发改委、省药品食品监督管理局等发布的新政策法规及技术要求，并追踪科技申报相关网站信息；
5 负责申报项目概要部分资料、药理毒理资料、临床试验资料的撰写、审查、打印及装订；
6 负责待申报项目的资质整理、注册申报资料汇总及申报相关工作；
7 负责公司专利申请及科技申报相关工作；

8 负责公司内部项目档案资料的归档、借阅等工作；