1、 公司GMP文件体系建立及相关文件审核/批准；

2、 确保质量保证体系的有效运行；

3、 确保质量控制体系的有效运行；

4、 药品生产质量风险管控；

5、 质量管理部内部管理；

6、 部门资产及安全管理；

7、 其它工作。

职位要求：

教育水平：本科及以上；

学习专业：中药学、药学或相关专业 接受过与所生产产品相关的专业知识培训

经验要求：具有至少五年从事药品生产和质量管理的实践经验，从事过药品生产过程控制和质量检验工作

执业资格/职称：执业药师或中级专业技术职称

业务技能：较强数据分析管理能力，组织协调能力，创新能力

岗位能力：专业理伦知识（中药鉴定、中药炮制等）、质量保证相关知识、质量控制相关知识

职业素养：爱岗、敬业、忠诚、具备岗位所需专业知识