岗位职责:1、 按项目要求,负责及协助部门领导组建监查员团队,顺利完成临床试验开展,并对所负责的临床研究项目组成员进行培训;2、 负责本公司开展临床试验的项目管理工作,同时对重点客户的重点项目及重点中心的监查工作;3、 负责与申办方及上级领导及时沟通,选定试验中心、研究者并制定试验预算;4、 负责项目相关文件,协调物资及药品调配,与申办方及时沟通安全,物资,时间点及财务预算的相关内容;5、 作为公司及客户的主要对外代表及时向研究者(试验医生)传递公司和客户的重要信息,培养并保持与研究者的良好关系;6、 协助并建议与申办方的报价与合同文件,支持相关领导及商务部门寻求新项目合作及业务客户拓展;7、 完成上级领导交办工作。任职要求:1、本科及以上学历,临床医学、药学等相关专业;2、具有在制药企业或CRO至少两年以上临床监查专员,一年以上项目管理的工作经验,管理至少1个以上的国内注册临床研究或者I期项目;3、具备团队组织能力/项目管理技能,同时,具有问题解决能力的应急预案管理能力;4、具有独力工作的能力,同时,又具有很强的集体意识,具备中心培训和研究者会议演讲的技能;5、接受过系统的临床研究流程及法规培训,有I期/BE经验优先。