岗位职责：
负责药物人体生物等效性研究临床相关工作，包括但不限于：
1、 医院沟通；
2、 伦理申报；
3、 研究中物资管理；
4、 临床监查；
5、 部份资料撰写。
6、公司安排的其它相关工作。
任职要求：
1、本科及以上，临床医学、药理学、临床药学等相关专业；
2、熟悉临床试验质量管理规范（GCP）和临床工作相关法规；
3、具有良好的协调组织及沟通能力，亲和力强，适应经常出差；
4、有临床监查经验者优先（可接受应届毕业硕士生）。