岗位职责：
1、负责GMP文件管理，包括起草、发放、收回等。
2、协助审核研发生产过程文件的合规性，包括工艺规程、实验记录、批生产记录、质量标准等文件。
3、负责GMP自检、变更、偏差等调查工作。
4、负责监督兽药质量管理体系的有效运行。

任职要求：
1、兽药学、药学等相关专业大专以上学历，有药品生产、质量方面经验优先。
2、具备兽药GMP质量管理体系的相关知识，能够建立质量管理文件。
3、熟悉兽药法律法规，熟悉兽药申报审批流程。
4、具备高度的质量意识和工作责任心，沟通协调能力较强。