工作职责:
（全国驻地都可，优先广州、贵阳、长沙、上海区域）
1、撰写并审核临床部分的申报资料；
2、提供临床研究单位所需的资料；
3、按时向临床机构提供样品及剩余样品的收回；
4、跟进并监督临床研究进度，在项目进展的个阶段进行沟通协调与汇报；
5、收集不良事件和严重不良事件(SAE)，并进行归档；
6、审核临床研究报告；
7、及时更新公司相关临床研究项目的药物临床试验登记；
8、其他临时交办的事务处理。

任职资格:
1、临床医学、药学或护理等相关专业，本科及以上学历；
2、有临床CRA工作经验；
3、良好的沟通和协调能力和英语读写能力；
4、诚信，勤奋，好学，踏实，具有良好的职业道德；
5、较强的独立工作能力及团队合作精神；
6、能接受因工作需要省内、外出差。