工作职责:
1.负责车间工艺规程和记录、SOP类文件起草及修订；
2.相关的变更申请，偏差的发起及处理，配合相关部门各类验证工作；
3.车间文件的管理及培训，生产记录、辅助记录的审核。
任职资格:
1.本科以上学历，中药学或药学相关专业；
2.具有较强的学习、沟通协调能力，工作责任心较强，对中药前处理、提取浓缩及GMP相关法规有一定的了解；
3.能独立完成车间相关的软件工作，配合相关部门完成文件管理及培训。