岗位职责：
1、负责对药品检验全过程进行质量监督，保证产品数据的准确性；
2、负责对受托检验厂家和受托检验机构检验能力评估，定期进行质量审计；
3、负责对受托生产企业和受托检验机构的检验过程的质量监督；
4、负责质量控制部门文件、上市产品的质量标准和操作SOP等文件起草和维护；
5、参与检验过程出现的OOS/OOT/AD、偏差、变更的质量活动处理；
6、协助产品受托生产过程控制的监督工作；
7、负责完成领导交办的其它工作。
任职要求：
1、药物分析、药学或相关专业本科及以上学历；
2、具有至少五年从事药品生产和质量管理的实践经验，其中至少三年的无菌药品检验工作经验；
3、熟悉GMP及药品管理相关法律法规；
4、熟悉掌握药品理化、微生物检验方法，熟悉检验仪器使用；
5、工作细致认真，有良好的团队协助意识，学习能力强，思维逻辑清晰，有一定抗压能力；
6、可运用办公和统计软件，对数据进行汇总和对比分析。
（注：该岗位工作地点在成都，劳动关系在广州）