工作职责:1、按时完成合成岗位相关的生产任务,不无故延误上、下工序的生产进程。2、负责按GMP要求进行本岗位生产过程的质量管理。3、负责本岗位的物料管理,账、卡、物一致,防止差错、混淆等质量事故发生。4、负责本岗位中间体按要求进行管理,并建立台账,保持账、卡、物一致。5、负责本岗位的安全生产工作,严禁违规操作。6、负责本岗位生产偏差的及时上报、参与调查分析及处理。7、负责本岗位生产设备按清场管理程序及相关清洁SOP进行清洁。8、负责本岗位生产相关区域卫生环境符合要求。9、负责本岗位生产相关的文件记录的填写,记录应当及时填写,内容真实,字迹清晰。10、参与本岗位相关文件的起草。11、完成车间日常运维所分配的工作,包括但不限于现场计量仪表的拆卸、时钟巡检、车间周期性清洁、协助验证分部完成设备验证。12、及时向上级领导汇报相关工作。13、完成上级领导临时交办的工作任务。任职资格:学历要求:? 大专及以上学历。专业要求:? 化学、制药工程及相关专业。经验要求:? 应届或者有经验人员均可,有经验人员优先。技巧及能力要求:? 具备良好的GMP知识。? 具备良好的药物合成类生产设备操作经验。? 具备良好的EHS知识及经验。? 具备良好的专业知识、技巧、执业资格、语言能力、专业能力、必须通过的培训及考核等。素质要求:? 与公司文化及理念一致,认同并严格遵守和执行公司各项规章制度。? 有责任心、工作认真负责。? 优秀的执行力。