工作职责:
1、 指导并协助总监注册申报相关资料的撰写、修订和审核工作。
2、 指导临床试验相关的资料的撰写、修订和审核工作。
3、 指导其它医学支持类相关文案的撰写、修订和审核工作。
4、 指导与内外部相关部门的沟通中的相关医学文案的撰写、修订和审核工作。


任职资格:
1、学历要求：硕士及以上学历；
2、专业要求：医学、药学、生命科学相关专业。
3、工作经验：3年以上工作经验
4、能力要求：
1) 具备中/美IND及NDA/BLA申报经验者优先。
2) 1年以上医药工业界医学写作、注册申报等相关工作经验、团队管理经验。
3) 跨国药企工作经验者优先。
4) 中英文写作及交流能力优秀。
5) 具备团队领导能力，良好的组织及计划能力，良好的人际交往能力。
5、职业素养：积极敬业、主动进取、责任感强、正直向上。
6、语言要求：良好的中、英文听、说、读、写能力。