工作职责:1. 负责临床研究主文档的管理,及相关文件的处理和归档;2. 协助项目经理进行项目信息收集、汇总和整合;3. 协调组织和支持项目内外部会议,撰写会议纪要和跟进会后工作;4. 临床试验合同管理和支持,及相关合同付款的支持与跟踪;5. 协调准备和管理项目物资的发放和跟踪信息的维护;6. 完成项目经理安排的其他工作(如内部审批/汇报文件等)。7. 公司安排的其他工作任职资格:1. 学历要求:大专及以上;2. 专业要求:不限专业,医药相关专业优先;3. 工作经验:83 具备CRO或制药企业1年及以上临床研究实施经验; 83 综合能力特别优秀的应届生也可考虑(本科及以上学历);83 综合能力特别优秀的行政工作从业者也可考虑(大专及以上学历);83 参与过创新药或国际多中心临床研究者优先。4. 能力要求:83 具备的专业知识、技巧、执业资格、语言能力、专业能力、必须通过的培训及考核等;83 良好的团队合作意识和执行力,理解并认同公司文化及理念,爱岗敬业,诚实正直。83 具备良好的中文写作,口头表达和沟通能力;83 熟练掌握基本的计算机知识(如Microsoft word/Excel/PowerPoint)83 具有良好的英文读写能力者优先。