工作职责:
1.负责纯化车间层析、超滤、酶切等现场生产工作；
2.负责或协助制定纯化生产设备确认方案，并组织实施设备确认；
3.负责或协助组织纯化生产区环境清洁验证；
4.按照最新版GMP及有关法规的要求制定纯化岗位操作SOP、各项生产操作记录；
5.按照生产计划完成纯化生产任务，并按GMP文件要求完成生产中的各项辅助工作；
6.及时上报生产过程的偏差，协助偏差调查及制定纠正预防措施，跟进偏差关闭；
7.根据实际情况协助修订升级有关的GMP文件；
8.完成其它日常工作以及领导交办的临时、突发性工作。
任职资格:
1.生物制药、生物技术等相关专业大专以上学历，可接受优秀应届毕业生；
2.1年以上在GMP条件下从事多肽纯化工作经验优先考虑；
3.熟练使用多肽纯化所需仪器设备；
4.工作认真、细致、责任心强，较强的学习、动手能力；
5.熟练使用电脑办公软件；
6.具备良好的团队协作能力。