职责描述
1.主要负责医疗器械产品工艺放大、技术转移和工艺验证顺利完成
2.负责项目开发过程中非GMP设备图纸起草或审核、调研、调试、使用及日常维保
3.负责项目技术转移过程中研发设备的定制，可根据项目节点对工艺流程进行优化
4.负责识别技术转移及车间量产的工艺风险控制点
5.配合生产完成生产设备的招标、FAT、SAT、调试、验收等工作

任职要求
1.学历要求:本科及以上
2.专业：药学、材料学、机械等相关专业；如工作经验要求符合度较高，可放宽至其它专业
3.具备两年以上的医疗器械或医药从业经验
4.具有项目中试研发经历或中试与车间技术转移对接经验者优先
5.具有生产设备的FAT、SAT、调试、验收等工作经验者优先
6.较强的沟通协调能力、能够承担较大的压力
7.认同公司的企业文化