职责:1. 根据试验方案进行中心筛选、项目启动、患者入组、常规监查、中心关闭等工作2. 根据临床试验标准确保临床数据相关文档的准确性、时效性、完整性等3. 熟悉临床试验操作基本阶段和操作流程,及时反馈相关信息给临床项目团队要求:1. 本科及以上学历2. 医药相关专业3. 1年以上CRA工作经验4. 熟悉GCP法规及基本临床试验流程5. 良好的学习能力和沟通能力6. 有效的时间管理和协调组织能7. 良好的英语读写能力,可进行基本对话