岗位职责：
1、协助组织和建立药物警戒体系，完善不良反应监测系统；
2、完成领导分配的其他翻译和审校任务（病例、医学论文、SUSAR和PSUR等）；
3、按照要求开展药品不良反应事件报告、调查、评价和处理；
4、撰写调查报告、录入、维护企业安全信息数据库，定期更新数据
5、定期查阅中国药物警戒条例，确保我们的递交流程符合现行法规；
6、进行文献检索，国家反馈数据的处理和递交。
任职要求：
1、本科及以上学历，临床医学、药学等相关专业，英语CET6优先；
2、有医院或制药公司临床研究、医学或药物警戒工作经验；
3、熟练操作办公软件，具有较强的学习能力和沟通能力；
4、积极主动，富有责任心，执行能力强，抗压性佳。

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