工作职责:1. 负责医用高分子材料的合成、性能检验及其他分析测试工作。2 负责药包材的生产工艺、质量控制的持续改进。3.负责建立小试、中试、试产及量产中的中间品控制标准,检验方法验证、撰写分析测试技术文件;4. 负责材料质量控制文件的技术转移。任职资格:高分子、材料、化学化工相关专业,硕士及以上学历,CET 4级以上,英文水平良好;1. 专业基础扎实,熟悉材料的加工工艺、方法、设备、原材料、分析表征技术等;2. 能熟练查阅中英文文献并灵活应用;3. 实验操作能力强,有3年或以上研发实验经验(含在校期间实验经验)。