岗位职责：
1、撰写调查报告、录入、维护企业安全信息数据库，定期更新数据；
2、完成领导分配的其他翻译和审校任务；
3、按照要求开展药品不良反应事件报告、调查、评价和处理；
4、定期查阅中国药物警戒条例，确保我们的递交流程符合现行法规；
5、进行文献检索，国家反馈数据的处理和递交。
任职要求：
1、本科及以上学历，临床医学、药学、制药工程等相关专业，英语CET6优先；
2、熟练操作办公软件，具有较强的学习能力和沟通能力；
3、积极主动，富有责任心，执行能力强，抗压性佳。