此岗位上班地点在生产基地建设完成将迁至双流区天府国际生物城。
岗位职责
1.协助部门主管按ISO13485及《医疗器械监督管理条例》要求完成部门管理规程的编制；
2.协助部门主管落实仪器产品生产设备的验证及验收；
3.协助部门主管完成车间仪器产品生产产线搭建及人员架构组建；
4.主导完成仪器产品生产相关设备操作SOP的编制；
5.协助部门主管完成仪器产品转产前的人员培训和记录编制；
6.主导落实仪器产品生产计划任务及产品质量要求；
7.完成主管领导交办的其他事务。

任职要求
1.大学统招本科及以上学历，电子，机械，机电一体化等相关专业；
2.具有医疗器械相关企业仪器生产方面工作经验2年以上，具备有源精密医疗器械仪器生产经验者优先；
3.能熟练使用相关Office办公软件，同时了解熟悉ISO13485及《医疗器械监督管理条例》法律法规；
4.具有良好的职业素养，具备较强的抗压能力及学习能力。