工作职责:
1、负责锝标记药物、氯化锶注射液的生产；
2、负责相关生产记录的填写，数据汇总分析；
3、负责偏差的上报、参与调查分析；
4、负责车间文件的起草、修订和完善；
5、负责生产设备的日常管理，包括使用、日常维护保养、故障上报和跟踪处理；
6、其他上级安排工作。
任职资格:
1、高中及以上学历。
2、接受放射性同位素药物特性及早班。
3、了解GMP相关基础知识的优先考虑。
4、认真、细致，具有一定的效率意识和风险意识。