工作职责:
1、 负责本岗位设备SOP、验证方案及报告等技术文件的撰写工作。
2、 负责本岗位设备的日常维护运行工作。
3、 负责本岗位相关设备验证以及基础验证等验证工作的执行。
4、 持续优化本岗位的质量运行体系。
5、 完成公司安排的其他工作。

任职资格:
学历要求：
83 大专及以上学历
专业要求：
83 生物制药及相关专业。
经验要求：
83 一年及以上药厂工作经验。
83 任职下一职级要求：满足公司晋升管理规定的任职年限规定或相关工作经验年限要求。
技巧及能力要求：
83 了解GMP相关法规。
83 良好的计算机操作技能。
素质要求：
83 敬业、细致、工作认真踏实，沟通力强。
83 与公司文化及理念一致，认同并严格遵守和执行公司各项规章制度。