岗位职责：
1、按照操作规程和实验方案规范完成生物样本的检测工作；
2、使用LC-MS/MS对临床前和临床试验中产生的小分子项目的生物样品如血清等进行检测分析；
3、根据FDA/EMA/ICH等机构有关生物分析指导原则开展生物分析方法开发、方法学验证；
4、撰写相应的生物分析记录和报告；
5、查阅文献，根据项目要求进行相应的调研

任职要求：
1.药学、药物分析、分析化学、生物学等相关专业；
2.1年以上小分子生物样品质谱分析工作经验，有GLP实验室工作经验优先；
3.熟悉常用LC-MS/MS数据采集与分析软件，熟练使用EXCEL、PPT等办公软件；
4.CET6级及以上，具备一定的英文读写能力