工作内容：
负责医疗器械生产过程中的技术指导和监督，确保产品生产过程的安全、高效、稳定。
主要职责：
1、沟通协调医疗器械委托生产的排产及进度，制定生产计划，资料交接归档。
2、药品追溯码的申请下载上传等管理工作。
3、每月统计药品原辅包材及成品库存情况。
4、指导生产过程，解决生产中出现的技术问题。
5、制定并执行生产过程数据采集、统计和分析的方案，确保产品质量。
6、与其他部门的沟通协调，确保生产过程的顺利运行。
任职要求:
1、具有两年以医疗器械生产企业生产或质量实践经验。
2、有相关药品生产GMP和MAH法律法规基本知识。
3、有责任心、协调沟通能力强，服从部门安排。
4、熟悉基本办公软件操作。
5、能接受经常出差。