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CRC/临床协调员
5千-1万
人 · 本科 · 2年及以上工作经验 · 性别不限2024/12/03发布

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公司信息
恒瑞医药-江苏科信医药销售有限公司

已上市/10000人以上

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职位描述
岗位职责:
1.负责受EDC数据录入;
2.协助受试者筛选.入组及随访工作;
3.协助完成研究资料的收集.归档和管理工作;
4.协助医生进行临床试验的组织.实施;
5.协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募.筛选潜在的受试者.安排受试者访视.安排实验室各项检查.获取检查结果等;
6.按照研究计划与中心人员进行细致和达成目标的沟通;
7.协调CRA与研究者完成临床试验的其他相关工作;
8.协助项目完成文案工作

任职要求:
1.本科学历,临床医学或者药学相关专业毕业,在研究中心(医院)工作,责任心强,有敬业精神;
2.有耐心,能承受压力,具备团队合作精神;
3.能够协助项目经理对团队CRC培训4.良好的沟通交流和组织协调能力;

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