工作职责:1、参与小分子创新药的临床前生物学筛选和评价,根据相关的法规和指导原则,制定药理毒理试验研究方案、试验进度计划、经费预算、试验中所存在的困难及解决办法和需要的支援等并按照研究方案开展药理试验,撰写总结报告和/或申报资料;2、 参与小分子创新药的立项评价,协助或负责与委外单位沟通,讨论实验方法学的建立改进和确定,以及实验结果的整理。3、做过 omics 数据分析项目经验或是氨基酸或脂质代谢项目经验优先。任职资格:1、博士学历, 药理相关专业。2、985/211等优秀院校,且具有优秀研究论文。3、海外院校背景或博后研究经历优先。