岗位职责：
1、学习、掌握药品相关基本知识及GMP相关要求，并按相关程序执
行生产管理及文件管理工作；
2、监督生产执行状况，在生产中贯彻实施GMP，协调药品按照批准的
工艺规程生产、贮存。
3、根据安排组织、协调工艺规程、岗位操作标准、相关记录等的完
善修订工作。配合进行各种必要的验证工作。
4、初审批生产记录和批包装记录后送交部门领导审核。
5、协助部门领导监督各岗位人员对安全操作规程、工艺参数、劳动
纪律的执行情况，及时掌握生产、安全动态，掌握设备运行情况，发现情
况及时上报部门领导，协助部门领导搞好安全生产工作。
6、了解监控生产过程中影响产品质量的因素，完善公司各品种的关
键生产工艺技术参数，为持续稳定生产出质量合格的产品提供技术支持。
7、完成上级交办的其它工作。
任职要求：
1、年龄22-45岁之间；本科及以上学历，中药学、药学相关专业，了解GMP相关法律法规，有生产相关工作经历优先。
2、具有较强工作责任心和医药职业道德规范。具备良好的沟通能力和质量
意识。
3、能操作电脑，熟练使用办公软件。
4、有团队精神，自觉服从管理、遵守公司纪律，踏实、肯干。