工作内容：
1.负责临床试验项目的启动、执行及关闭阶段的协调工作，确保项目按计划进行。
2.管理并维护临床试验文件，包括但不限于研究方案、知情同意书、病例报告表等，保证其准确性和完整性。
3.协调与研究者、伦理委员会、监管机构以及供应商之间的沟通，解决项目实施过程中遇到的问题。
4.负责监察临床研究质量、跟踪研究进度及临床试验工作协调，分析数据，定期向项目团队汇报项目状态。
任职要求：
1.具备医学、药学或生物工程的本科及以上学历。
2.具备良好的组织协调能力，能够高效管理多项任务。
3.出色的人际交往能力，能与不同背景的专业人士有效沟通。
4.对临床研究流程有基本了解，熟悉相关法规和指南。
5.良好的文档管理和计算机技能，熟练使用Office办公软件。
6.工作认真负责，具备良好的团队合作精神和解决问题的能力。