工作职责:
（备注：该职位属于新成立的国际事业部）
1、按照研发战略为公司筛选品种。
2、配合部门负责人进行项目所需要的资料的搜集，整理，分析和提炼，并有逻辑的将信息梳理出报告，以确保提供高质量的信息
3、负责项目立项项目药品相关信息的调研，立项品种专利跟踪与分析，撰写调研报告和立项报告；
4、负责FDA、EMA、PMDA等新批准药物跟进，并做好信息整理。
5、协助医药研发人员进行相关技术/市场资料查询，同时完成领导安排的其他工作。
任职资格:
1、药学、医学相关专业优先（药剂/药化/药学等专业），硕士具有1年以上国内仿制药立项经验，本科需有2-3年仿制药评估经验，有国际仿制药筛选评估经验优先
2、熟悉疾病领域
3、掌握细分疾病领域，可进一步分析患者就医分层
4、具有较强的文献&治疗指南检索、提取、归纳能力
5、CET-6，具有较强的英语读、写能力；
6、掌握常用的excel函数公示
7、自学能力强，勇于探索未知领域/技能
8、具有较强的沟通、团队协作能力，主动性强，悉心细致