一、岗位职责：
1.临床研究设计与实施
o参与临床研究方案的设计、撰写和审核，确保方案的科学性和可行性。
o协助筛选研究中心、研究者及CRO（合同研究组织），确保研究资源的合理配置。
o跟踪临床试验进展，确保试验按计划执行，并及时解决试验过程中出现的问题。
2.医学支持与沟通
o为临床研究团队提供医学支持，包括医学监查、数据解读和安全性评估。
o与研究者、CRO及内部团队保持密切沟通，确保临床试验的顺利推进。
o解答临床试验相关的医学问题，确保研究团队对试验方案的理解和执行一致。
3.数据管理与分析
o参与临床试验数据的审核和分析，确保数据的准确性和完整性。
o协助撰写临床研究报告（CSR）、摘要、论文等医学文件。
o跟踪国内外相关领域的临床研究进展，分析竞争产品的临床数据。
4.合规与质量管理
o确保临床试验符合GCP、ICH指南及相关法律法规的要求。
o参与临床试验的质量控制和质量保证工作，确保试验数据的可靠性和合规性。
5.其他职责
o完成上级交办的其他任务，如医学文献检索、竞品分析等。

二、任职要求：
1.硕士及以上学历；
2.有临床医学/药学相关专业，临床医学背景优先；
3.有生殖领域、眼科、心内科等领域临床研究经验者优先；
4.3年及以上医学撰写、医学监查经验优先；
5.熟悉ICH-GCP、FDA、NMPA等法规者；
6.能独立查阅有关文献资料，撰写各类报告。