职位描述：
1、负责抗肿瘤小分子药物临床前体外筛选、评价工作。包括但不限于细胞学、酶学、DMPK、药效及安全性评价等实验的设计、方法开发、实验数据分析等新药评价与筛选相关工作；
2、负责调研和筛选检测单位，确保检测单位的设备、资质、能力、经验能够满足试验要求，负责委外实验的实验设计、协调实验实施、定期汇报结果；
3、参与创新药体外筛选平台的升级和新技术开发、构建；参与或负责起草、制定体外药理、药效、DMPK评价相关实验的SOP；
4、负责项目体外评价方法的构建与验证，对上游提供分子进行快速地筛选、评价与分析，并保证筛选准确性与效率；
5、负责申报资料撰写，在项目负责人指导下完成药效申报资料的撰写；
6、负责或参与国内外新药研发文献、专利的调研，查询和整理靶点的生物学特征及竞研品研发进展，根据在研创新药特点及适应症选择合适的筛选、评价模型
7、及时整理实验数据及完整记录实验结果，保证原始资料及数据真实可追溯；


职位要求：
1、硕士研究生以上学历，生物学、药代动力学、药物分析、临床药理学等相关专业; 具有细胞生物学、生物化学、分子生物学、药理学基础知识；
2、具有1年及以上抗肿瘤小分子药物体外筛选、评价工作经验者优先；
3、能独立承担新药体外活性筛选和DMPK评价模型的构建及评价研究；
4、熟悉常用仪器设备的使用以及相关常用Assay，包括但不限于酶活、细胞活性、激酶、药物分布、代谢、相互作用、转运体等实验；
6、工作思路清晰，动手能力强，具有较强的分析和解决问题的能力，乐于学习新知识；
7、具有良好的沟通能力及团队协作精神，责任心强。