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医学写作经理
2.3-2.6万
人 · 本科 · 3年及以上工作经验 · 性别不限2025/04/03发布
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天府大道北1199号银泰中心2号楼3301

公司信息
康龙化成(成都)临床研究服务有限公司

民营/1000-5000人

该公司所有职位
职位描述
岗位职责:
1、制定或审核产品的临床开发策略,负责项目竞标。
2、药物临床项目的方案设计和撰写、其他文件的准备和审阅(研究者手册、临床综述和总结、总结报告等)。
3、参加方案讨论会和研究者会,介绍方案并组织专家讨论。
4、协调其他部门同事或申办方人员,解决临床开发过程中遇到的复杂科学性、可行性等问题。
5、完成部门内部的工作安排,向小组内员工提供必要的工作指导,培训和提高其工作能力和专业技能。
6、依据业务项目要求,对小组人员应交付之任务负担管理责任。
7、视需要,执行其他职责。
任职要求:
1、熟悉药物临床试验管理规范(GCP)、药品监督管理等相关法规要求。
2、具备策略思考规划及实践操作能力。
3、擅长临床研究及方案设计,过往执行I~III期临床试验经验为佳。
4、良好的英文说写能力。
5、医学或药学相关专业,硕士及以上学历;或者,具有同等经验的大学本科学历可以酌情替代。
6、3年及以上行业经验,有管理经验者为佳。

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