岗位职责:
1.主导大分子/ADC项目的药代管理与协调，负责体外/体内ADC药代动力学试验设计、实施与总结。
2.02熟练掌握生物基质分析物的方法开发、优化与方法验证，可以根据法规要求，完成分析和验证方案的撰写，分析实验数据和总结实验报告。
3.02负责IND注册申报资料中的药代动力学资料撰写。
4.按照项目推进计划，协调跨部门团队（CRO、CMC、毒理、临床等）推进项目进程。
与临床药理团队密切沟通，根据实验结果及文献报道，分析并解决问题，支持药物的临床开发。
任职要求:
1、历背景：硕士及以上学历。药学、生物化学、分子生物学或相关专业
2、工作经验：5年以上大分子/ADC领域DMPK项目经验，并具备IND申报经验；
3、专业技能：
①熟悉常用的ELISA等分析方法，具有扎实的专业技术知识和实践操作能力，并能够独立进行方法的开发和优化
②具有较强的数据分析能力，及时准确地分析数据，积极解决问题并找到解决方案
③具有良好的文献检索和研发能力，并撰写各项目总结报告
4、英语要求：英语听说能力较强，能对外支持BD，FDA申报以及其他的外部交流
5、综合素质：具有较强的学习、创新能力及分析判断能力，能够持续进步