职位描述：
1、安全性报告的医学审核。 参考中国及国际法规要求，并遵循公司相关SOP，对来源于临床试验或其它来源的安全性报告进行医学审核，包括报告的不良事件术语准确性审核，不良事件与药物的相关性评价，医学编码等；
2、药品安全性报告的撰写。包括药品定期安全性报告（PSUR、DSUR）等，并协助撰写产品临床试验申请或上市申请资料中的安全性相关资料，比如研发产品风险管理计划及药品上市后风险管理计划；
3、项目支持工作。审核临床试验项目中相关资料，包括临床试验方案、研究者手册、知情同意书等，并制定临床试验中安全性数据收集要求。参与临床试验项目中安全性信息的管理；
4、药品的全生命周期的安全性监测及风险管理。对于药品的安全性数据进行监测，及时识别药品安全性信号，并针对药品的风险采取相应的风险控制措施；
5、根据ICH-GCP/SOPs和相关的法律法规，确保正在进行中的临床研究的安全数据管理的工作质量；
6、负责药物警戒文件的撰写、审阅、修订，进行文献检索，确保在规定的时限内完成文件的撰写；

职位要求：
1、临床医学专业，硕士以上学历（专硕）；
2、有临床医生工作经验；
3、熟悉国家医药相关法规，GCP和ICH-GCP，药审中心颁布的ICH相关指导原则；
4、能高效撰写和审阅高质量复杂文档，如临床研究方案药物、CSR安全部分/DSUR/RMP等；
5、有药物安全数据库使用经验优先；