岗位职责
1、根据公司发展要求，协助主管进行药理或临床信息调研；
2、协助主管开展MAH制度下的药物警戒等工作；
3、协助主管完成药理或临床试验单位筛选，临床实验的准备、启动、过程监查等；
4、负责按照国家法规和GCP要求，对临床试验相关文件的及时正确管理和存档；
任职资格
1、本科及以上学历，临床医学、公共卫生、药理学、药学等相关专业，1-3年相关工作经验；
2、了解GCP、药品注册相关法规，有CRA和药物警戒、了解临床试验的全过程的优先
3、工作认真、细致，耐心，责任心强，具有良好的抗压能力、学习能力和执行力；
4、具有良好的表达、沟通和协调能力及团队合作 6、具备良好的英文检索及医药信息检索能力，熟练掌握和使用Word，Excel和 PowerPoint等工具能力。