工作职责
1. 负责分析方法的建立，并组织实施相应的方法研究和验证；
2. 负责调研国内外分析技术发展的最新情况，并按照调研结果对相关技术进行持续创新，负责方法全周期的技术支持和改进；
3. 负责分析药物研发过程中出现的问题，通过实验设计及检测技术溯源成因，并提出解决方案；
4. 负责撰写或审核药学相关的申报资料；
5. 负责组织质量标准等相关文件的起草和修订；
6. 负责方法转移过程中不能解决的技术问题，进行技术支持和协调；
7. 协助细胞、纯化和制剂板块开展专项问题研究；
8. 参与方法和产品质量标准相关的变更评估、变更方案的制定和实施。

任职条件
1.硕士及以上学历，生物工程、分子生物学、药学、医学等相关专业，有经验者可放宽学历要求；
2.掌握和理解生物制品质量控制分析方法验证技术的相关理论知识，有分析方法开发相关工作经验；
3.掌握高效液相色谱、气相色谱、毛细管电泳、尺寸排阻色谱、微流成像分析仪的使用方法；
4.能独立设计分析方法开发验证和优化方案，有过方法转移项目经历优先；
5.善于思考、沟通、具有优秀的团队合作精神；
6.工作有条理，积极性高，责任感强，能承担工作压力。