任职资格：
1.本科及以上学历，药物制剂、药学等相关专业；能够独立操作，规范记录；
2.具有药品制剂研究的理论基础；具备制剂（片剂或胶囊）开发经验3年以上；具备研发资料的检索能力和一定的英语阅读水平，有口服固定制剂相关经验优先；
3.熟悉国家药品注册、药品研发、生产企业GMP等方面的法律法规及政策，能够独立撰写制剂部分的申报资料；
4.具有较强的时间管理能力和自我控制能力，性格平和，较强的团队协作能力。


岗位职责：
1.负责已立项项目的制剂处方前研究、处方研究、制备工艺研究；
2.负责撰写实验方案以及实验报告；撰写申报资料；
3.负责沟通协调并协助部分分析检测工作。