岗位职责：
1.负责按计划完成物料、共线等风险评估；
2.负责研发资料转移；
3.负责变更管理；
4.负责QC偏差管理；
5.负责药品年报管理；
6.负责QA管理文件的起草与修订；
7.上级领导交办的其他工作事项。

任职要求：
1.本科及以上学历，药学、制药工程等相关专业；
2.具有1年以上制药企业质量管理工作经验；
3.熟悉GMP、药品质量管理相关法律法规/知识；
4.具备良好的沟通表达能力。