一、岗位职责
1、根据GCP及公司SOP，负责公司研发产品的各期临床试验工作，确保临床试验严格按照试验方案、GCP及相关法律法规执行。
2、组织公司产品临床试验，设计、实施试验方案。保障临床试验符合要求。3、根据监查计划开展监查工作，确保试验数据及时、准确、完整地记录在数据采集表中，确保临床试验过程和试验结果的合规性。
4、新产品立项可行性论证，产品咨询、产品不良反应监测。
5、拓展、建立临床合作医院。
6、注册相关的其他事宜。
二、任职要求
1、 临床医学及相关专业本科学历，熟悉了解心内科常用药物,了解药物基因组学基础知识。
2、熟悉临床试验质量管理规范（GCP）和临床工作相关法规。
3、具有文献查阅、检索、总结能力，良好的英文文献解读能力和数据统计能力，能熟悉常用办公和统计软件。
4 、能独立处理常规的临床医学技术问题，有临床工作经验者优先。
5、良好的表达与沟通协调能力，态度积极，有责任心与团队合作精神。
6 、有一定的抗压能力，能适应阶段性出差。