工作内容：
1.根生产质量管理法律法规，组织生产部门起草、审核各类生产体系的文件，确保其有效运行；
2.按计划达成生产任务，并对生产过程中的质量、工艺、效率、文件记录等进行有效控制；
3.持续提高产品质量，降低生产作业不良率，推动工艺改善，提升生产效率；
4.贯彻执行安全生产管理制度，保障车间生产安全；
5.及时处理生产过程中发现的生产事故、质量事故、偏差等异常；
6.定期开展GMP自检，组织生产部门参与各类审核及认证工作。
7.完成领导交办的其它临时工作。
任职要求：
1.本科及以上学历（或中级职称），药学相关专业。
2.具有5年以上药企生产管理经验。
3.能够熟练使用Office办公软件。
4.熟悉GMP法规，能够编制GMP相关文件，负责过生产车间相关的验证。
5.从事过CMO或OEM药品生产企业委托加工的经验的优先考虑。
6.具有无菌制剂非终端灭菌生产管理经验优先考虑。