岗位职责：
1、协助负责临床试验项目全生命周期的统筹管理，确保临床试验项目按照GCP等法律法规、SOP、试验方案以及进度要求完成，顺利实现项目目标；
2、协助负责项目管理计划、项目预算、监查计划等项目管理文件的制定，并组织实施，确保项目各参与方按照计划履行好职责分工；
3、按照公司及项目管理要求，定期进行各方汇报；
4、协助上级和技术部门做好项目技术管理工作；
5、参与临床试验质量体系建设工作，负责或协助各项SOP、技术操作手册的撰写、更新改进工作；
6、协助负责项目团队管理，技术指导和带教CRA。
任职要求：
1、大专及以上，医学或药学相关专业 ；
2、至少3年以上CRA工作经验，有半年以上APM经验优先；
3、具备优良的执行力、创造力和团队管理能力、抗压能力强、独立工作能力强；
4、服从公司安排，适应公司高速发展；
5、适应出差。