岗位职责：
1、负责质量管理体系文件的审核工作；
2、负责外来文件及各类标准等的收集管理工作；
3、协助公司内各类更改的管理与控制；
4、协助报批所需资料的准备工作；
5、依据文件要求，对生产车间进行日常巡检和产成品外包装检查等工作，并形成记录；
6、接受并处理客户反馈，必要时组织协调相关部门进行投诉调查，确保客户反馈处理满意化；
7、负责与外部的沟通，组织协调投诉事宜；
8、负责CAPA的协调、跟踪和统计分析，确保有序变更和CAPA的有效性。
岗位要求：
1、全日制本科学历， 生物、药学或检测相关专业；英语通过四级或六级；
2、有相关质量管理工作经验优先考虑；有13485内审员证优先；1年以上药品、食品、医疗器械质量管理工作经验优先；
3、工作态度认真、仔细、负责、严谨、踏实，善于学习和沟通。