岗位职责：
1. 负责产品处方、工艺、质量标准存在问题的技术分析
2. 负责工艺和质量文献调研
3. 制定处方工艺研究方案
4. 负责产品项目研究所需原辅料、对照品、参比制剂、试验耗材等调研、采购。
5. 负责进行处方、工艺研究小试、中试、及工艺验证
6. 负责对研究样品进行原辅料相容性、影响因素、加速、长期稳定性考察。
7. 负责试验设备、仪器的验证。
8. 负责试验设备、仪器的SOP撰写。
9. 负责试验设备、仪器的日常维护保养。
10. 负责产品向生产车间和QC进行技术转移和必要的培训。

岗位要求：
1. 药学、药剂相关专业，全日制本科以上学历
2. 3年以上药品工艺或质量研发相关工作经验。
3. 2个以上完整的制剂或分析研发项目经验，并撰写过申报资料者优先
4. 熟练常用制剂或分析仪器操作。
5. 可独立进行试验设计、总结报告、申报资料撰写
6. 熟悉国内外药物研究相关法规和指导原则。
7. CET-4以上等级。
8. 工作细心、认真，书写清晰，确保试验记录及时、真实、准确、可追溯。
9. 具有较强的沟通、协调能力，能够接受必要的加班工作。

招聘公司：重庆国泰康宁制药有限责任公司
工作地址：重庆市秀山县工业园区
职位福利：五险一金、加班补助、包住、餐补、定期体检、周末双休、环境好