工作职责:
1.公司新建厂房仓库区域的规划；
2.部门体系的建立；
3.参与或组织仓库及称量车间工作计划和目标的制定以及落实；
4.按照GMP及药典相关管理要求对生产性物料的收货、储存、称量、发货（配送）进行管理；监控物料和产品的库存数量和贮存条件，确保物料、药品按操作规程贮存，以保证药品质量；
5.对成品、不合格成品、退货产品、退库物料、过效期物料、近效期物料、呆滞物料等库存物料的有效管理；
6.负责本部门偏差及不合格项的调查，配合质量保证部参与相关偏差调查工作，组织制定纠正与预防措施并监督措施的实施，完成偏差调查项；
7.与相关部门配合，负责本部门的相关文件如SOP、记录、日志等的起草、更新、升版、生效及培训等工作。
任职资格:
1.本科及以上学历；
2.物流、生物制药、药学类等相关专业；
3.5年以上制药企业库房工作经验，2年以上相关管理工作经验；
4.了解GMP、GSP相关法规及生物制品知识。