工作职责:1、负责QC文件的起草。2、负责对受托生产企业的质量控制活动进行培训、指导和监督。3、负责审核受托生产企业的检验记录是否真实有效,是否严格按照GMP和产品注册要求完成检验。4、负责组织检验知识的培训。5、负责向上级反馈质量检验信息,为解决质量问题和提高产品质量提供依据。6、负责了解、跟踪药品检验与标准相关的政策法规、行业动态,并作出相应的更正及修订。7、领导安排的其它工作。任职要求:1、具有药学或相关专业大专及以上学历,至少二年从事药品生产企业的质量控制工作经验。2、具有扎实的检验理论知识,对实验室管理比较熟悉和了解。3、熟悉物料取样、检验、放行全过程管理。4、具备良好的责任意识和服务意识。5、能适应出差。