工作职责:1.按照GMP及公司质量要求进行药品生产的各项操作；2. 负责器具准备、配液、层析、超滤、病毒过滤等蛋白纯化生产工作；3. 协助主管解决技术转移、工艺放大及日常生产中遇到的技术问题，改进并优化生产流程及工作方法；4. 对于生产过程中发生的异常情况进行协调，上报和处理；5. 协调仓储物流部、质量部门完成物料的领取，样品的送检，并执行日常验证方案等工作；6. 规范、及时的地填写批生产记录、设备使用记录等生产操作记录；7. 参与完成设备和厂房FAT/SAT/IOQ/PQ等验证工作；8. 负责纯化工艺设备的维护、校验等；9. 起草和升级纯化设备及工艺操作的相关技术文件。任职资格:1.大专及以上；生物化学、生物制药、生物工程、发酵、纯化等专业尤佳；2. 了解至少两种以下设备的操作：AKTA层析系统，深层过滤装置，超滤系统，除病毒过滤系统，UV/VIS分光光度计，泵，接/封管机3. 有一年及以上相关生物制药行业GMP工作经验和/或有一次性技术使用经验者优先考虑；5. 有激情，有活力。
