一、岗位职责：
1、根据项目计划，完成微生物药物提取与纯化小试工艺，中试放大与试生产工艺开发；
2、撰写工艺开发报告和注册相关的CTD资料；
3、完成主管领导交办的其他工作。
二、任职资格：
1、药学、有机化学、天然药物化学、制药工程及相关专业，本科及以上学历；
2、熟练掌握层析、萃取、结晶等工艺原理，有相关项目工作经验者优先；
3、熟练掌握药品申报注册相关法规；
4、爱岗敬业，较强的团队合作能力。