岗位职责：
1. 计划和执行原辅料方法学验证和确认。
2. 计划和执行原料药、中间体样品仪器、理化测试。
3. 编写分析方法、验证方案和报告、稳定性研究方案和报告、分析检测报告(COA)等GMP文件。
4. 良好的沟通交流、团队合作能力。
任职要求：
1、本科及以上学历，药学、化学等相关专业；
2、一年以上药企QC的工作经验；
2、该岗位有少量夜班
3、坚持正直诚信、精益求精、高效执行、团结合作，以团队为导向，实现高绩效目标。